药精灵提供药品追溯体系建设方案

　　10月13日，国家药监局发布公告，要求在12月31日前，基本实现国家药品集中采购中选品种、麻醉药品、精神药品、血液制品等重点品种可追溯。药品经营企业的药品信息化追溯体系建设，要严格按照GSP要求对各项活动进行记录，记录要真实、准确、完整、防篡改和可追溯。

　　药精灵提供药品追溯体系建设方案,具体做法是：

　　01政策要求药品追溯监管系统将与国家药品追溯协同服务平台做好数据对接。年底，实现麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品、集中采购中标品种全过程追溯。逐步推进中药注射剂、中药饮片等高风险品种的追溯，在“十四五”规划完成前，实现药品全品种全流程的信息化追溯，确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究。

　　02工作要求药店等药品经营企业要自建或者选用第三方平台建立追溯系统。药品零售企业在药品终端销售环节，药品确认售出后，要及时更新售出药品状态；按照要求保存药品追溯信息，向药品监管部门提供药品追溯数据。当发生质量安全问题时，依托药品追溯系统，完整记录药品召回流向信息。 医疗机构要建立符合国家药品追溯标准和要求的追溯体系。每个市选择至少1家公立二级或者二级以上医疗机构进行追溯试点，2021年底前完成。2025年底前，所有医疗机构建成信息化追溯体系。

　　03药精灵提供药品追溯解决方案药精灵系统已经完全对接“码上放心”追溯平台，可以支持药品经营企业建设药品信息化追溯体系，实现“一物一码”的药品全过程信息化追溯链条。药精灵药品追溯平台可实现药品来源可查、去向可追、风险可控、责任可究。药精灵追溯平台对医药企业来说药品入库追溯一键扫码方便快捷，对监管部门来说科学监管安全管理服务提升，对消费者来说扫码追溯信息健全透明信赖加倍。

　　04依靠药精灵提供药品追溯体系建设方案软件的服务1、把追溯平台集成到药精灵软件，操作更便利2、线上服务：7*13小时，10分钟内快速响应3、专业团队：专业研发团队