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持续关爱淋巴瘤患者,复星医药全力以赴实现「可愈可及」

持续关爱淋巴瘤患者,复星医药全力以赴实现「可愈可及」来源:药精灵时间2020-10-11 09:17关注:

淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一,我国淋巴瘤确诊发病率为 5.94/10 万,已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据《柳叶刀》2018 年的调查数据显示,我国淋巴瘤患者的五年生存率约为 38.3%,在日本为 57.3%,美国为 68.1%。不难发现,我国淋巴瘤患者五年生存率与发达国家仍存在一定差距。

汉利康®(利妥昔单抗注射液)作为中国首个生物类似药,于 2019 年 2 月 22 日获批上市,大大增强了高品质生物药的可及性,为淋巴瘤患者提供了新治疗选择。

复星医药围绕未被满足的生命健康需求,加码创新、持续探索,通过建立小分子创新药、生物药、细胞治疗和高价值仿制药等国际化研发平台以及许可引进、深度孵化和风险投资三大体系,以期为患者提供更高品质、更可及的创新治疗药物和治疗方案,同时通过助力淋巴瘤疾病科普教育,提升患者科学防治认知,真正践行「国利民康」的企业发展之道。

围绕患者用药疑虑,发布生物类似药科普手册

欧洲的生物类似药市场是世界上最成熟的生物类似药市场,近年来已有多个生物类似药相继获批上市,节省了上百亿欧元的药费支出,为全球树立了榜样和标杆。在我国,生物类似药正迎来黄金年代,目前已有 7 个生物类似药获批上市。2020 年 9 月 12 日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)抗淋巴瘤联盟携手淋巴瘤之家联合推出,复星医药支持的中国首部「生物类似药科普知识手册——《生物类似药知多少》」(以下简称手册)通过线上的形式正式发布。

汉利康®作为我国生物类似药的率先突围者,为淋巴瘤患者提供了可负担的治疗新选择。今年 8 月,由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授牵头发起的一项针对汉利康®3 期临床试验长期随访研究最新 OS(总生存期)数据正式发布,证明了生物类似药的安全性以及疗效均符合国家标准,患者无须担心,应积极配合医生治疗。

近日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)抗淋巴瘤联盟与淋巴瘤之家推出的「手册」包含「什么是生物类似药?」、「生物类似药疗效到底怎样?」、「生物类似药可以帮助患者省钱吗?」等一系列患者关心的重要问题,以通俗易懂的方式分版块解答患者对于生物类似药的疑惑,旨在进一步帮助患者树立正确的生物类似药认知,推动生物类似药在我国的广泛使用,为更多淋巴瘤患者提供可负担的高质量解决方案。

成立 CACA 淋巴瘤患者教育基地,共同树立抗癌信心

2019 年 8 月,在中国科协的指导下,中国抗癌协会发起全国肿瘤防治科普教育基地项目,旨在为患者提供一个传播淋巴瘤防治科普知识的平台。迄今为止,在中国科协的指导下,复星医药的支持下,中国抗癌协会已经授予 66 家淋巴瘤诊疗中心科普教育基地称号。

中国抗癌协会携手上海复星公益基金会组织 66 家科普教育基地开展以「健康中国、可愈可及」为主题的公益系列宣教活动,在此期间全国 66 家 CACA 淋巴瘤教育基地也将对「手册」进行分发并启动患者科普教育,高度围绕患者关心的用药问题,进行答疑解惑,帮助患者更科学地认知生物类似药,从物质、心理、知识各层面提高生活质量。

践行「乡村医生」公益活动,提升疾病诊治水平

可及的药物、科学的技术,才能达到更好的治疗效果。为了打破偏远地区医疗资源和信息受限壁垒,让更多的淋巴瘤患者实现早发现早治疗,2019 年 1 月,复星医药全资子公司江苏复星医药与复宏汉霖依托复星基金会乡村医生健康扶贫项目平台,正式启动汉利康淋巴瘤科普公益行项目,来自各地的一线淋巴瘤专家齐聚基层,为提升全国范围内特别是国家级贫困县对淋巴瘤疾病预防、规范化诊疗水平,进一步减少因病致贫率而贡献力量。这是一场覆盖中国 11 个贫困县城的基层医疗公益行,用实际行动为助力国家脱贫攻坚战贡献更多力量。

多措并举推动淋巴瘤患者可愈可及的治疗希望,复星医药始终致力于以患者为中心,从我国实际国情出发,全方位优化以生物类似药和生物创新药为核心的淋巴瘤治疗生态,为患者提供优质全面的关爱与支持。

聚焦未被满足的医疗需求,推动全球领先 CAR-T 药品进入中国

作为肿瘤免疫治疗的新兴代表,嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞疗法自问世以来就备受关注。对于接受两线或以上系统治疗后仍无法获得缓解的淋巴瘤患者,CAR-T 细胞疗法带来了高缓解和长生存的可能。

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